> Blog > Bedryfsnuus

Wat is die funksies van ELISA kit?

2022-12-23

ELISA-stel is gebaseer op vaste fase van antigeen of teenliggaam en ensiem etikettering van antigeen of teenliggaam. Die antigeen of teenliggaam wat aan die oppervlak van die vaste draer gebind is, behou steeds sy immunologiese aktiwiteit, en die ensiem gemerkte antigeen of teenliggaam behou beide sy immunologiese aktiwiteit en die ensiem aktiwiteit. Ten tyde van bepaling reageer die monster wat getoets word (waarin die teenliggaam of antigeen gemeet word) met die antigeen of teenliggaam op die oppervlak van die vaste draer. Die antigeen-teenliggaamkompleks wat op die vaste draer gevorm word, word van ander stowwe in die vloeistof geskei deur te was.

Ensiem-gemerkte antigene of teenliggaampies word bygevoeg, wat ook deur reaksie aan die vaste draer bind. Op hierdie tydstip is die hoeveelheid ensiem in die vaste fase in verhouding tot die hoeveelheid stof in die monster. Nadat die substraat van die ensiemreaksie bygevoeg is, word die substraat deur die ensiem gekataliseer om gekleurde produkte te word. Die hoeveelheid van die produk is direk verwant aan die hoeveelheid van die getoetsde stof in die monster, dus kan kwalitatiewe of kwantitatiewe ontleding uitgevoer word volgens die diepte van die kleur.

Die hoë katalitiese doeltreffendheid van ensieme versterk indirek die resultate van die immuunrespons, wat die toets hoogs sensitief maak. ELISA kan gebruik word om antigene te bepaal, maar kan ook gebruik word om teenliggaampies te bepaal.

Basiese beginsels van ELISA kit
Dit gebruik spesifieke reaksie van antigeen en teenliggaampies om die voorwerp aan ensiem te verbind, en produseer dan kleurreaksie tussen ensiem en substraat vir kwantitatiewe bepaling. Die voorwerp van meting kan teenliggaampies of antigeen wees.

Daar is drie reagense wat nodig is in hierdie metode van bepaling:
â Vastefase-antigeen of teenliggaampie (immuunadsorbent)
â¡ Ensiemgemerkte antigeen of teenliggaam (merker)
â¢ substraat vir ensiemwerking (kleurontwikkelingsmiddel)

In die meting word die antigeen (teenliggaam) eers aan die vaste draer gebind, maar behou steeds sy immuunaktiwiteit, en dan word 'n konjugaat (merker) van teenliggaam (antigeen) en ensiem bygevoeg, wat steeds sy oorspronklike immuunaktiwiteit en ensiem behou. aktiwiteit. Wanneer die konjugaat met die antigeen (teenliggaam) op die vaste draer reageer, word die ooreenstemmende substraat van die ensiem bygevoeg. Dit wil sê, katalitiese hidrolise of REDOX reaksie en kleur.

Die skakering van kleur wat dit produseer, is eweredig aan die hoeveelheid antigeen (teenliggaam) wat gemeet moet word. Hierdie gekleurde produk kan met die blote oog, optiese mikroskoop, elektronmikroskoop waargeneem word, kan ook deur spektrofotometer (ensiem etiket instrument) gemeet word. Die metode is eenvoudig, gerieflik, vinnig en spesifiek.

Vorige:Bekendstelling van Elisa Plaat

Volgende:Hoekom liseer selkultuur eers rooibloedselle?